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Vacuna de Oxford: llegaron al país 580 mil dosis producidas en India | Producidas por el Serum Institute



Argentina recibió este miércoles un lote de 580 mil dosis de la vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford y la compañía sueco-británica AstraZeneca, que fueron producidas en la India. A partir de este arribo, el Gobierno estima que se terminará de inmunizar a todos los trabajadores de la salud y se comenzará a vacunar a los adultos mayores.

Las vacunas llegaron al país esta madrugada en un vuelo de la compañía Qatar y fueron descargadas en la Terminal de Cargas del aeropuerto Internacional de Ezeiza para su posterior distribución.

El vuelo QR 8155 procedente de Doha aterrizó en Ezeiza a las 2.58 con el cargamento de vacunas de la marca Covishield, producidas por el laboratorio Serum Institute de la India y desarrolladas por la Universidad de Oxford y AstraZeneca.

A través de un comunicado, el Ministerio de Salud de la Nación confirmó que en la madrugada del miércoles “llegan al Aeropuerto de Ezeiza las primeras 580 mil dosis de la vacuna elaborada por el Instituto Serum de India gracias a la transferencia de tecnología de AstraZeneca y la Universidad de Oxford, registrada bajo el nombre COVISHIELD”.

“Estas vacunas forman parte de un total de 1.160.000 dosis que el Estado Argentino adquirirá a través del Instituto Serum de India”, detalló A través de un comunicado, el Ministerio de Salud de la Nación.

La llegada de la vacuna había sido anticipada ayer por la cartera sanitaria y confirmada por el embajador de la India en Buenos Aires, Dinesh Bhatia confirmó la información en una publicación en su cuenta de Twitter. “Las vacunas hechas en India están camino a Argentina. Está previsto que lleguen a Buenos Aires en la madrugada del 17 de febrero”, había expresado el diplomático.

A las 9.30, el ministro de Salud, Ginés González García, supervisará el lote en el Hangar de Cargas Argentinas del aeropuerto internacional. Las vacunas son de la marca Covishield, producidas por el laboratorio Serum Institute de la India y desarrolladas por la Universidad de Oxford y AstraZeneca.

Estas dosis se sumarán a las 400 mil unidades del primer componente de Sputnik V que llegaron la semana pasada en el cuarto vuelo especial de Aerolíneas Argentinas a Rusia.

El ministro de Salud, Ginés González García, resaltó el viernes pasado que con las 400 mil dosis de Sputnik V más “las vacunas que están llegando desde India” se terminará de inmunizar “a todos los trabajadores de la salud” y “se comenzará a vacunar a las personas mayores de 70“.

Hasta el momento, el parámetro aplicado por el Poder Ejecutivo Nacional para distribuir las dosis entre las 24 jurisdicciones fue proporcional a la cantidad de trabajadores de la salud y de establecimientos sanitarios.





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Carta al amigo antivacuna



Por supuesto apenas le pincharon la Astra Zeneca, mi esposa Marta se puso a hablar el inglés de William Shakespeare con todas sus maravillosas ondulaciones escenográficas, a recitar Hamlet, a decirle al cielo nevado sin calavera en la mano, “there are more things in heaven and earth/than are dreamt in your philopsophy, Horatio” (hay más cosas en el cielo y la tierra que las que tu filosofía puede imaginar, Horacio). En mi caso el pinchazo fue de la estadounidense-germana Pfizer-BioNTech, así que tomé el acento sureño de William Faulkner en “Las palmeras salvajes” para proclamar que “between grief and nothing, I will take grief” (entre la pena y la nada elijo la pena) y replicar el alemán de Goethe para sorprender a Marta con un intrigante “Die Liebe herrscht nicht, aber sie bildet; und das ist mehr!” (el amor no ordena, da forma, modela, y eso es mucho más). En otro país, con una vacuna distinta, me hubiera tocado hablar el ruso de Dostoievski, quizás aquella maravillosa frase de “Los hermanos Karamazov”: “para el hombre no hay preocupación más atormentadora, siendo libre, que la de buscar ante quien inclinarse”

Desconozco qué textos le gustarán, amigo, he oído que le teme horrores a las Obras Completas de Lenin en siete citas y que ha dicho a quien lo oiga que no lo van a obligar a repetir como un loro envenenado los principios de la ideología comunista- kirchnerista que gobierna el país. No debería preocuparse. Con la vacuna contra el coronavirus encontrará una variedad muy amplia y plural de respuestas, como esos jukebox de antaño, llenas de canciones y estilos distintos, con letras de los Beatles o los Stones en la vacuna de Astra Zeneca y de las Pussy Riots con la Sputnik V. Y le puedo jurar por lo más querido que no sufrimos envenenamiento. Ni Marta se puso a gritar “the Falklands are British, out puto argie”, ni yo canté compulsivamente el himno estadounidense o alguna balada contemporánea de Goethe. En resumen, no crea lo que dicen muchos diarios, que no le va a salir un tercer ojo, ni se le duplicarán las orejas, ni terminará doblado con una joroba.

Así que le pido que evalúe estas razones, además de la sanitaria, para darse la vacuna que le toque en suerte. Si no lo hace por su cuerpo, si no le importa terminar entubado, si es indiferente al viaje irreversible agazapado detrás de la terapia intensiva, si tampoco lo afectan la salud de sus padres o abuelos, de los mayores y vulnerables, de sus amigos e hijos, a quienes podrían contagiar, a quienes enfermaría con su presencia y respiración contaminada, piense en su nivel cultural, amigo, en la enriquecedora experiencia que tendrá con solo ponerle el hombro a la aguja.

Y si no le importa la cultura, ni el aprendizaje de lenguas, si tampoco le van la música y, como ya dijimos, no traga a Lenin, piense en el whisky y vodka gratis que viene con la inoculación. Porque debo confesarle que en pleno mediodía salí de mi pinchazo al resplandeciente blanco de la nieve que cubría Londres con un agradabilísimo sabor a bourbon estadounidense. En otro centro de vacunación mi mujer se intoxicaba con el whisky escocés que invadía sus venas y a esa altura, los dos teníamos ganas de darnos la rusa para festejar con Vodka. En definitiva, nada como ver la luz al final del túnel. Como seguramente recordará más de uno lo prometido en Argentina, ya no me acuerdo en qué trimestre, si el quinto o el sexto y sabemos lo que pasó: siguió todo tan oscuro que nos estrellamos. Esto, en cambio, es una garantía.

Me gustaría mostrarle cómo fue todo para que vea y recapacite no solo sobre la vacuna sino sobre tantas otras cosas porque le aseguro que me asombró lo bien organizado, preciso como un reloj, los horarios, las distancias en la cola, la separación de los asientos, el cuestionario médico previo, hasta la inoculación menos dolorosa de mi vida. Como se imaginará magia no fue. La organización corrió a cuenta del estatal Sistema Nacional de Salud (NHS) que cubre a todos en el Reino Unido desde la posguerra y que ha sobrevivido la brutalidad de 10 años de ajuste conservador que procuraron desguazarlo con el sigilo de los asesinos seriales.

En eso doy gracias a la vida porque sucede que hasta el mismo Jack el Destripador fracasa y sale espantado a la carrera. Pasó con la pandemia. El NHS, que siempre fue una de las instituciones más populares del país (sino la más), se ha vuelto intocable. El mismo Boris Johnson, ese del pelo rubio cada vez más enredado, le rinde pleitesía y plantea desandar todos esos bosquejos de privatización por la puerta de atrás que estimuló cuando era diputado. Fueron 10 sombríos años. El NHS perdió 17 mil camas y tuvo una abrupta caída de la inversión per capita que convirtió a cada invierno en una ruleta hasta que la pandemia se apoderó de la banca y casi se sopla a medio millón de personas en unos pocos meses.

Usted dirá que no es culpa de Johnson, nadie podía predecir el Coronavirus, muy fácil hablar con el periódico del lunes y, por supuesto tiene algo de razón, aunque muy a medias, porque en esa década hubo suficientes estudios epidemiológicos y sanitarios, incluso desde el interior del gobierno, que planteaban la escasez de recursos ante el riesgo de una pandemia. Para darle una idea, cuando empezó el desguace conservador en 2010 el que era director del prestigioso y bastante ortodoxo “Institute for Fiscal Studies”, Robert Cholte, lo llamó “el recorte más largo y profundo del gasto en servicios públicos desde la segunda guerra mundial”. Y contrario a lo que proclaman los que tienen seguro privado en cualquier parte del planeta, estos recortes no son gratis ni imprescindibles, todo lo contrario, son un Karma que empezó a pasar su cuenta más macabra por todo el planeta apenas asomó el virus.

Para terminar, amigo, me gustaría mostrarle todo eso porque sospecho que detrás de su rechazo por las vacunas o sus objeciones a la de Rusia, hay también un menosprecio a cualquier cosa estatal y una ciega, fanática reivindicación de lo occidental y privado. ¿No le parece que llegó la hora de un replanteo, de reconocer quién nos está rescatando a los que todavía contamos el cuento de la peor crisis sanitaria de la humanidad en, como mínimo, 100 años? ¿No será para no dar ese brazo a torcer que no quiere saber nada con la vacuna? 



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Vacuna de Oxford: llegan mañana al país 580 mil dosis producidas en India | Lo confirmó el Ministerio de Salud



Argentina recibirá este miércoles un lote de 580 mil dosis de la vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford y la compañía sueco-británica AstraZeneca, que fueron producidas en la India. A partir de este arribo, el Gobierno estima que se terminará de inmunizar a todos los trabajadores de la salud y se comenzará a vacunar a los adultos mayores.

A través de un comunicado, el Ministerio de Salud de la Nación confirmó que en la madrugada del miércoles “llegan al Aeropuerto de Ezeiza las primeras 580 mil dosis de la vacuna elaborada por el Instituto Serum de India gracias a la transferencia de tecnología de AstraZeneca y la Universidad de Oxford, registrada bajo el nombre COVISHIELD”.

“Estas vacunas forman parte de un total de 1.160.000 dosis que el Estado Argentino adquirirá a través del Instituto Serum de India”, detalló la cartera sanitaria.

Por su parte, el embajador de la India en Buenos Aires, Dinesh Bhatia confirmó la información en una publicación en su cuenta de Twitter. “Las vacunas hechas en India están camino a Argentina. Está previsto que lleguen a Buenos Aires en la madrugada del 17 de febrero”, expresó.

Según fuentes aeronáuticas, el vuelo de Qatar Airlines (QR 8155) que transporta las dosis de la vacuna aterrizará a las 2.45 al aeropuerto de Ezeiza.

A las 9.30, el ministro de Salud, Ginés González García, supervisará el lote en el Hangar de Cargas Argentinas del aeropuerto internacional. Las vacunas son de la marca Covishield, producidas por el laboratorio Serum Institute de la India y desarrolladas por la Universidad de Oxford y AstraZeneca.

Estas dosis se sumarán a las 400 mil unidades del primer componente de Sputnik V que llegaron la semana pasada en el cuarto vuelo especial de Aerolíneas Argentinas a Rusia.

El ministro de Salud, Ginés González García, resaltó el viernes pasado que con las 400 mil dosis de Sputnik V más “las vacunas que están llegando desde India” se terminará de inmunizar “a todos los trabajadores de la salud” y “se comenzará a vacunar a las personas mayores de 70“.

Hasta el momento, el parametro aplicado por el Poder Ejecutivo Nacional para distribuir las dosis entre las 24 jurisdicciones fue proporcional a la cantidad de trabajadores de la salud y de establecimientos sanitarios.





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La OMS aprobó de emergencia dos versiones de la vacuna de AstraZeneca  | Se fabricarán en Corea del Sur y en India



La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció la aprobación del uso de emergencia de dos versiones de la vacuna contra el coronavirus producidas por la Universidad de Oxford y la farmacéutica AstraZeneca, lo que allana el camino para la distribución a países con dificultades para acceder a la inmunización.

“Hoy (15 de febrero) la OMS autorizó el uso de emergencia de dos versiones de la vacuna contra la Covid-19 elaborada por Oxford-AstraZeneca y dio luz verde a esas vacunas para ser introducidas a nivel global a través de Covax“, comunicó el organismo a través de Twitter.

El antígeno de Oxford-AstraZeneca es el segundo que autoriza la OMS, luego de que el 31 de diciembre pasado aprobara el de Pfizer-BioNTech y diera el visto bueno para ser parte de la iniciativa Covax.

Este procedimiento, al que puede recurrir el organismo de Salud de la Organización Naciones Unidas (ONU) en caso de emergencia sanitaria, ayuda a los países que no tienen los medios para determinar por sí mismos la eficacia y la seguridad de un medicamento, a fin de tener un acceso más rápido.

En este sentido, también permitirá comenzar su distribución en el marco del programa Covax, codirigido por la OMS, la alianza de vacunas Gavi y la Coalición para las Innovaciones en Preparación para Epidemias para garantizar un acceso equitativo a las vacunas.

Las dos versiones aprobadas de la vacuna de AstraZeneca, que se fabricarán en Corea del Sur y en India, representan la inmensa mayoría de los 337,2 millones de dosis de vacunas para Covax.



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La semana próxima Argentina podrá vacunar a casi un millón de personas   | Llegan 580 mil dosis de AstraZeneca, que se suman a las 400 mil de Sputnik V



A partir de la semana próxima, habrá un millón de dosis disponibles para inocular a los ciudadanos argentinos. A las 400 mil de Sputnik V que aterrizaron en el Aeropuerto de Ezeiza, hay que sumar las 580 mil de Oxford/AstraZeneca que llegarán el próximo martes. Producidas por el Serum Institute de la India, serán transportadas por la empresa de aviación logística DHL. Además, 580 mil más llegarán en marzo y con eso se cumplirá el acuerdo con la farmacéutica anglo-sueca cerrado por el gobierno días atrás para habilitar el arribo a territorio doméstico de “partidas adicionales”. En este marco, se incrementará el ritmo de inmunización masiva frente a la posible llegada de la segunda de contagios, cuando las temperaturas comiencen a descender.

Vale destacar que, a partir de marzo, AstraZeneca comenzará con los envíos sucesivos de lotes para completar en todo el 2021 los 22,4 millones de dosis comprometidas en agosto de 2020. En este caso, se trata de la sustancia activa que está siendo producida por el laboratorio argentino mAbxience (propiedad del empresario local Hugo Sigman) y que será empaquetada y distribuida a toda Latinoamérica (excepto Brasil) a partir del trabajo del Laboratorio Liomont de México.

Esta tarde aterrizó el avión de Aerolíneas Argentinas proveniente de Moscú con las 400 mil dosis del componente 1 (adenovirus 26). De esta manera, el compromiso del Fondo Ruso de Inversión Directa (DRIF) y el Instituto Gamaleya queda saldado para esta semana. A partir del 14 de febrero, el gobierno de Vladimir Putin se comprometió e enviar de forma regular 1 millón de dosis por semana provenientes de India y no ya desde Moscú. Con lo cual, si todo marcha según lo pautado, es factible esperar por dos millones de dosis antes de que culmine febrero. No obstante, la experiencia ha demostrado que lo mejor es guardar cautela porque todas las empresas biotecnológicas que se encargan de la fabricación de fórmulas vacunales han informado de retrasos en sus cadenas productivas.

El envío por parte de Gamaleya de lotes del componente 1 guarda estrecha relación con la estrategia que diversas carteras sanitarias han puesto en marcha a nivel mundial. Aunque la inmunidad no es total, el nivel de protección ante un futuro contagio puede ser considerable con una sola dosis. Por eso, la balanza se está inclinando por inocular a la mayor cantidad de gente con una sola dosis y diferir la segunda.

En el marco de escasez internacional y de acaparamiento por parte de los países-potencia, el gobierno argentino continúa avanzando en varios frentes al mismo tiempo. La estrategia de colocar varios huevos en distintas canastas parece rendir sus frutos. Días atrás cerró el acuerdo con la empresa estatal Sinopharm, por intermedio del cual el laboratorio chino enviará 500 mil ejemplares de la dosis 1 y 500 mil de la dosis 2. Hasta la fecha, falta que se puedan destrabar aspectos burocráticos y el envío de documentación para el chequeo exhaustivo y la evaluación que realiza tradicionalmente Anmat con todos los productos. De esta manera, las dosis de AstraZeneca, las del Centro Gamaleya y las de Sinopharm deben sumarse a las que llegarán por parte del mecanismo Covax, instrumento creado por la Organización Mundial de la Salud que garantiza el reparto equitativo de vacunas a nivel mundial. Se trata de 2.200.000 de dosis que están comprometidas para el primer semestre de los 9 millones que compró Argentina.

El foco en el ritmo de vacunación

Ante la disponibilidad inmediata de vacunas, lo que habrá que analizar entonces es la distribución, la logística y el ritmo de inoculación en los vacunatorios de las diferentes provincias. No solo se trata de capacidad sino también de adquirir velocidad. En diciembre, un especialista en vacunas como el virólogo Mario Lozano, investigador del Conicet y exrector de la Universidad Nacional de Quilmes, aseguraba que se estaba en condiciones –en un ambiente ideal– de vacunar a cinco millones de personas al mes, es decir, 4 personas por minuto durante 10/12 hs durante seis días.

En CABA serán 20 vacunatorios y cinco unidades móviles. Desde Salud buscan un acuerdo con el objetivo de que las sobras sociales y las prepagas también vacunen. Por caso, ya confirmaron el Hospital Italiano, el Hospital Británico, el Hospital Alemán, el Cemic, Osecac y ObSBA, aunque todavía no confirmaron otras como Swiss Medical, Galeno y Osde, precisamente las más importantes. A priori, lo que buscan estas últimas es asegurarse las suficientes dosis para todos sus afiliados y así evitar complicaciones. En cambio, en Provincia de Buenos Aires todo el proceso de vacunación utilizará la red de infraestructura pública. Para citar un caso emblemático, en La Matanza habrá 56 centros vacunatorios y cuatro hospitales y el objetivo es inocular unas 600 mil personas en las próximas semanas. El objetivo del gobierno es llegar con la mayor cantidad de la población de riesgo inmunizada frente a la segunda ola, que se espera para cuando comiencen a descender las temperaturas y las personas comiencen a realizar sus encuentros en sitios cerrados y desprovistos de ventilación.

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La OMS avaló usar la vacuna de AstraZeneca/Oxford para mayores de 65 años

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El Gobierno autorizó el uso de emergencia de la vacuna india Covishield | Fue realizada con transferencia tecnológica de Oxford/AstraZeneca



El Gobierno nacional autorizó el uso de emergencia de la Covishield, la vacuna contra el coronavirus fabricada en India, luego de haber sido aprobada en las últimas horas por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT).

A través de la Resolución 627/2021, publicada este martes en el Boletín Oficial con la firma del ministro de Salud, Ginés González García, se autorizó con carácter de emergencia la vacuna contra el coronavirus producida por el Serum Institute de la India.

“Autorízase con carácter de emergencia la vacuna Covishield/ ChAdOx1nCoV-19 Corona Virus Vaccine – Recombinant producida por el Serum Institute de la India en virtud de lo establecido por los artículos 8° y 9° de la Ley N° 27.573 y de conformidad con las recomendaciones de la ANMAT”, se destaca en el Boletín Oficial.

La vacuna Covishield/ ChAdOx1nCoV-19 Corona Virus Vaccine – Recombinant fue desarrollada por el Serum Institute de la India (SII) gracias a la transferencia tecnológica de la Universidad de Oxford y el laboratorio AstraZeneca.

El Ministerio de Salud consideró que esa transferencia “no impacta en la calidad, seguridad y eficacia” ya evaluada por la ANMAT cuando aprobó la especialidad desarrollada por la Universidad de Oxford y AstraZeneca.

Según la Resolución, la Anmat recibió la información correspondiente “según lo establecido por el procedimiento para la autorización de emergencia” en relación al cumplimiento de los estándares de calidad, seguridad y eficacia. 

El documento también asegura que “no se han presentado eventos adversos graves, ni se han identificado diferencias significativas en la eficacia observada en los diferentes grupos etarios que participaron de los ensayos clínicos”.

La Secretaría de Calidad en Salud y la Secretaría de Acceso a la Salud, ambas de la Nación, prestaron conformidad “a la presente medida en el marco de sus competencias”.

La vacuna de la India

La vacuna producida por el Serum Institute (SII) ya fue aprobada por doce autoridades sanitarias de distintos países, además de por la India.

En diciembre del año pasado, el SII había solicitado la aprobación de emergencia en la India. Adar Poonawalla, director general de la institución, señaló en ese entonces que el objetivo era producir 100 millones de vacunas entre enero y febrero. La primera tanda de dosis, agregó, serían para abastecer al país asiático que tiene una población de 1.350 millones de habitantes.

Poonawalla detalló que el gobierno indio accedería a las dosis a un precio de 5 dólares cada una, lo que la posiciona como una de las vacunas más baratas en el mercado y, además, es de fácil almacenamiento porque no requiere temperaturas tan bajas para su conservación. 



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El gobierno autorizó una vacuna contra el coronavirus producida en India

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Azerbaiyán comienza a probar la vacuna combinada de Sputnik y AstraZeneca | En busca de la mayor efectividad contra el coronavirus



El Fondo Ruso de Inversiones Directas (FIDR) anunció este martes que este mes se iniciarán los ensayos clínicos de la vacuna combinada de Sputnik V y la farmacéutica británica AstraZeneca en Azerbaiyán.

Según precisó el FIDR en un comunicado, la investigación busca evaluar la seguridad que posee la combinación de las dos vacunas, así como su capacidad de mejorar la inmunidad ante la Covid-19.

Los ensayos se desarrollarán durante seis meses y contarán con la participación de un centenar de voluntarios por cada país que decida llevarla a cabo. Azerbaiyán es la primera nación que autorizó la investigación.

El director general del fondo soberano ruso, Kiril Dmítriev, señaló en el comunicado que “para vencer el coronavirus hay que unir esfuerzos”.

“Estamos dispuestos a desarrollar la cooperación con otros fabricantes (de vacunas) a fin de aumentar la cantidad de los preparados efectivos y accesibles”, agregó.

En diciembre pasado, las compañías rusas encargadas del desarrollo y la fabricación de la Sputnik V firmaron un memorándum de cooperación con AstraZeneca para llevar adelante una investigación que busque crear una vacuna combinada contra la Covid-19.



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Sudáfrica suspende la aplicación de la vacuna de Oxford/Astrazeneca | Porque tiene una eficacia limitada contra la variante descubierta en el país



El gobierno de Sudáfrica decidió suspender la aplicación de la vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford y AstraZeneca después de que un estudio mostrara que tiene una eficacia limitada para combatir la variante de coronavirus descubierta en el país.

“Es temporal hasta que estudiemos el próximo paso”, aseguró el ministro de Salud sudafricano, Zweli Mkhize, quien brindó este domingo una conferencia de prensa virtual junto con otros especialistas.

La decisión de no aplicar la vacuna de AstraZeneca, la única que había llegado de momento al país, se tomó después de que se conocieran los datos preliminares de un estudio desarrollado por la Universidad de Oxford y la Universidad de Witwatersrand (Johannesburgo).

Según este estudio, que se publicará este lunes, pero cuyos resultados adelantó el diario británico Financial Times, la vacuna tiene solo un 22 por ciento de eficacia contra los casos leves y moderados de la variante sudafricana. Esta nueva cepa, descubierta en diciembre pasado, es 50 por ciento más contagiosa, pero, hasta el momento, no se ha manifestado con más gravedad para los pacientes.

Todavía se desconoce si la vacuna de Oxford/AstraZeneca es o no efectiva para prevenir casos graves de coronavirus, ya que los voluntarios que participaron del estudio pertenecían a grupos de bajo riesgo: 2 mil personas que eran mayormente adultos jóvenes y con buen estado de salud.

“Son noticias muy decepcionantes. Lo que tengo que enfatizar es que dos tercios (de los contagios) del estudio fueron por infección suave y un tercio por enfermedad moderada. Lo que los datos no nos dicen es si protege contra enfermedad grave”, señaló el experto en vacunación Shabir Madhi, profesor de la Universidad de Witwatersrand.

La suspensión temporal de la campaña de vacunación obliga al gobierno sudafricano a elaborar un nuevo plan para lograr la inmunidad de su población, la más afectada por el virus en el continente africano.

Debido a que la única vacuna que había llegado a Sudáfrica es la de Oxford/AstraZeneca, las autoridades locales están trabajando para asegurarse dosis de las vacunas de Johnson & Johnson y de Pfizer/BioNTech, entre otras, que han demostrado suficiente eficacia contra la variante de coronavirus dominante en el país.

Pese a este revés, Sudáfrica mantiene su previsión de empezar a inmunizar a sus trabajadores de la salud este mismo mes. Hasta el momento, el país registró 1.476.135 de casos de covid-19, de los que fallecieron 46.290.

Oxford y AstraZeneca, por su parte, ya anunciaron que están fabricando una nueva vacuna que funcione en la variante sudafricana. Este nuevo fármaco estaría disponible para el último trimestre del año.



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