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Astrónomos detectaron una galaxia similar a la Vía Láctea | Está a 12.000 millones de años luz y fue observada desde el telescopio ALMA



En Chile, astrónomos del Atacama Large Millimeter/submillimeter Array (ALMA), una asociación internacional entre Europa, Norteamérica y Asia del Este, descubrieron una  galaxia extremadamente distante que se parece a la Vía Láctea. Este inesperado descubrimiento, según publicaron los especialistas en la revista Nature, desafía la comprensión de cómo se forman las galaxias, dando nuevas ideas sobre el pasado del Universo.

La galaxia está tan lejos que su luz ha tardado más de 12.000 millones de años en llegar a nosotros: la vemos como era cuando el Universo tenía sólo 1.400 millones de años. También, señalaron los especialistas, es sorprendentemente poco caótica, contradiciendo las teorías de que todas las galaxias del Universo temprano eran turbulentas e inestables.

“Este resultado representa un gran avance en el campo de la formación de galaxias, ya que muestra que las estructuras que observamos en las galaxias espirales cercanas y en nuestra Vía Láctea ya estaban en su lugar hace 12.000 millones de años“, explicó Francesca Rizzo, estudiante de doctorado del Instituto Max Planck de Astrofísica en Alemania, quien dirigió la investigación.

Galaxia “SPT0418-47”, parecida a la Vía Láctea

Según indicó la investigadora, aunque la galaxia descubierta no parece tener brazos espirales, tiene al menos dos características típicas de la Vía Láctea: un disco giratorio y un abultamiento, el gran grupo de estrellas apretadas alrededor del centro galáctico. Es la primera vez que se ha visto un abultamiento tan temprano en la historia del Universo, haciendo que SPT0418-47 sea el más distante parecido a la Vía Láctea.

La gran sorpresa fue encontrar que esta galaxia es en realidad bastante similar a las galaxias cercanas, en contra de todas las expectativas de los modelos y de las observaciones anteriores, menos detalladas”, dijo el co-autor de la investigación, Filippo Fraternali, del Instituto Astronómico Kapteyn en la Universidad de Groningen de los Países Bajos.

Estudiar las galaxias

Estudiar galaxias distantes como SPT0418-47 es fundamental para entender cómo se formaron y evolucionaron las galaxias. De acuerdo a la investigación publicada en la revista Nature, en el Universo primitivo las galaxias jóvenes aún estaban en proceso de formación. Por ello, los especialistas esperaban que fueran caóticas y carecieran de las estructuras distintivas típicas de las galaxias más maduras como la Vía Láctea.

La galaxia descubierta, bautizada “SPT0418-47”, está tan lejos que la vemos como cuando el Universo tenía sólo el 10% de su edad actual porque su luz tardó 12.000 millones de años en llegar a la Tierra. Al estudiarla, volvemos a la época en la que estas galaxias pequeñas apenas comenzaban a desarrollarse.

Galaxia cercana como lupa

Como estas galaxias están tan lejos, las observaciones detalladas son casi imposibles. Sin embargo, el equipo que conduce Rizzo superó este obstáculo usando una galaxia cercana como una poderosa lupa –un efecto conocido como lente gravitacional– permitiendo a ALMA ver en el pasado distante con un detalle sin precedentes.

En este efecto, la atracción gravitacional de la galaxia cercana distorsiona y dobla la luz de la galaxia distante, causando que parezca deformada y aumentada. La galaxia distante con lente gravitacional aparece como un anillo de luz casi perfecto alrededor de la galaxia cercana, gracias a su alineación casi exacta.

A partir de los datos de ALMA, el equipo de investigación reconstruyó la verdadera forma de la galaxia distante y el movimiento de su gas usando una nueva técnica de modelación por computadora. “Cuando vi por primera vez la imagen reconstruida del SPT0418-47 no podía creerlo: se estaba abriendo un cofre del tesoro”, dijo Rizzo.

“Este resultado es bastante inesperado”

“Lo que encontramos fue bastante desconcertante; a pesar de formar estrellas a una alta tasa, y por lo tanto ser el sitio de procesos altamente energéticos, SPT0418-47 es el disco de galaxia más ordenado que se haya observado en el Universo primitivo”, admitió la coautora Simona Vegetti, también del Instituto Max Planck de Astrofísica. 

“Este resultado es bastante inesperado y tiene importantes implicaciones en cómo pensamos que evolucionan las galaxias”, agregó Vegetti.

Sin embargo, observaron los investigadores, aunque la SPT0418-47 tiene un disco y otras características similares a las de las galaxias espirales que vemos hoy en día, se esperan que evolucione en una galaxia muy diferente de la Vía Láctea y que se una a la clase de galaxias elípticas, otro tipo de galaxias que, junto a las espirales, habitan el Universo hoy en día.

Este inesperado descubrimiento sugiere que el Universo primitivo puede no ser tan caótico como se creyó alguna vez y plantea muchas preguntas sobre cómo una galaxia bien ordenada pudo haberse formado tan pronto después del Big Bang.



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Coronavirus: una vacuna de Pfizer mostró una “robusta respuesta inmunológica” | Está en fase 1/2 y es distinta a la que está en etapa de prueba en la Argentina



Una de las vacunas que desarrollan el laboratorio Pfizer y BioNTech ha demostrado tener una “robusta respuesta inmunológica”. La revista científica Nature publicó los resultados de un ensayo clínico preliminar de la vacuna BNT162b1 realizado con 45 adultos sanos de 18 a 55 años.

La BNT162b1 es una de las cuatro vacunas que desarrollan la farmacéutica estadounidense Pfizer y la empresa alemana BioNTech. Todas las vacunas están basadas en el ácido ribonucleico (ARN) mensajero para provocar en el cuerpo una respuesta inmunológica.

Fernando Polack, investigador a cargo del estudio que Pfizer y BioNTech llevan adelante en el Hospital Militar, aclaró que en Argentina se está probando en fase 3
otra de las vacunas de la empresa farmacéutica
. “La que salió en el estudio publicado hoy en Nature mira la respuesta a una pequeña región de la proteína espiga (o spike, que es la que utiliza el virus para ‘pegarse’ a las células humanas), mientras que la que se está probando aquí mira la respuesta a la espiga entera”, detalló.

“Todo indica que la respuesta a la espiga entera genera muchas menos molestias (fiebre, dolor muscular, cefale) que la respuesta del organismo a la región de la proteína que se publica en este estudio que salió hoy en Nature”, opinó Polack.

Respuesta inmunológica y efectos secundarios

Según los datos provisionales del estudio clínico en fase 1/2, realizado para evaluar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna, la BNT162b1 fue testeada en un grupo de 45 adultos sanos (23 varones y 22 mujeres no embarazadas) de 18 a 55 años de edad. Los candidatos, asignados al azar, recibieron dosis -aplicadas por vía intramuscular- de 10 microgramos (μg), 30 μg o 100 μg o un placebo. Además, los participantes que recibieron las dosis fueron inoculados una segunda vez a los 21 días.

Los autores del estudio constataron que la BNT162b1 era bien tolerada, aunque algunos participantes experimentaron efectos secundarios leves a moderados en los siete días siguientes a la inyección: dolor local en el lugar del pinchazo, fatiga, dolor de cabeza, dolor muscular, escalofríos, fiebre y trastornos del sueño. Estas reacciones adversas aumentaron con el nivel de la dosis.

No obstante, la vacuna provocó una respuesta inmunológica robusta en los participantes, que aumentó con el nivel de la dosis y con una segunda dosis. Los anticuerpos contra el SARS-CoV-2 permanecían 21 días después de la primera vacunación en todos los niveles de dosis y, además, se registró un aumento sustancial de los anticuerpos neutralizantes contra el SARS-CoV-2 siete días después de que se administrara la segunda dosis de 10-μg o 30-μg.

El estudio explica que no hubo diferencias notables en la respuesta inmunológica entre los grupos de 30-μg y 100-μg tras la primera dosis. Sin embargo, como los participantes que recibieron la dosis de 100-μg fueron los que experimentaron mayores efectos secundarios, no recibieron una segunda dosis.



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Jorge Aleman dictará un ciclo de conversaciones online | “La época en nosotrxs. Nosotrxs en la época”



El reconocido psicoanalista Jorge Aleman dictará un ciclo de conversaciones por streaming titulado “La época en nosotrxs. Nosotrxs en la época”. Intentando pensar al sujeto en la actual realidad, el intelectual diseñó un ciclo de conversaciones que se propone como un espacio de reflexión y debate sobre el mundo pandémico, a partir de un diálogo con invitados especiales “que permitirán abordar las problemáticas centrales que afrontan los proyectos emancipatorios en el marco histórico del neoliberalismo y la pandemia”. El primer encuentro se realizará el 16 de septiembre y todo lo recaudado por el bono contribución será donado a los comedores sociales de la provincia de Buenos Aires.

El ciclo, dictado por el autor de libros fundamentales como Lacán en la razón posmoderna, Derivas del discurso capitalista y Capitalismo: crimen perfecto o emancipación, entre otros, tendrá una duración de seis encuentros virtuales que se llevarán a cabo los días miércoles a las 19 (hora Argentina), con una frecuencia quincenal, durante los meses de septiembre, octubre y noviembre. La actividad tiene un costo mensual de mil pesos, y todo lo recaudado será donado a los comedores de la Provincia de Buenos Aires a través del Ministerio de Desarrollo de la Comunidad. Los interesados deberán completar el formulario para la inscripción ingresando a la web https://bit.ly/2XvsSEU
.

“La época en nosotrxs. Nosotrxs en la época” es organizado conjuntamente por TECME y la Facultad de Periodismo y Comunicación Social (UNLP). La propuesta busca generar un espacio de reflexión crítica y ejercicio solidario que aporte a la construcción de la igualdad y la soberanía popular. Además, el ciclo de conversaciones cuenta con los avales del Ministerio de Desarrollo de la comunidad de la Provincia de Bs As, la Subsecretaría de Salud Mental de la Provincia de Bs As, la Cátedra libre Ernesto Laclau (FFyL-UBA), entre otros colectivos e instituciones. Para más información contactarse via mail a [email protected]
.



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Habrá créditos a tasa cero para industrias culturales | Se anunciará este jueves



El gobierno nacional lanzará este jueves una línea de créditos a tasa cero para el sector de las industrias culturales. Según pudo averiguar Página/12, este jueves se conocerá una línea específica de crédito sin interés destinada a uno de los sectores que más sufre la pandemia y la emergencia sanitaria originada por el Covid-19. La medida, que alcanzará a trabajadores monotributistas y autónomos que desarrollen actividades en el área cultural, ofrecerá créditos de hasta 150 mil pesos, los cuales tendrán además el beneficio de contar con un período de gracia de un año.

Mientras se aguarda la apertura de la actividad, protocolos sanitarios mediante, la comunidad cultural podrá acceder a créditos para atravesar la difícil situación. La línea específica de asistencia alcanzará a personas adheridas al régimen de monotributistas y autónomos -el más frágil y voluminoso del sector- que desarrollan actividades vinculadas a la industria cultural.

La línea de crédito a tasa cero contemplará, además, un período de gracia de doce meses a partir de la primera acreditación, lo que ayudará a aliviar la situación. Finalizado dicho período, el crédito se comenzará a pagar en un mínimo de doce cuotas mensuales iguales y consecutivas. Desde el gobierno anticiparon que esta línea específica de préstamos será compatibles con el Ingreso Familiar de Emergencia (IFE), pero para poder aplicar no se deberá haber accedido a ningún otro beneficio de crédito a tasa cero lanzado por el Estado. En la página del Ministerio de Cultura de la Nación se publicarán los requisitos necesarios para la postulación.

Este jueves a las 14, el Ministro de Cultura Tristán Bauer y el Jefe de Gabinete, Santiago Cafiero, mantendrán una reunión en Casa de Gobierno para ultimar los detalles del beneficio para los trabajadores de la cultura. Se prevé que al término de la reunión Bauer brinde una conferencia de prensa a los medios acreditados en Casa de Gobierno. La medida se inscribe dentro de las políticas de ayuda, asistencia y acompañamiento que el Ministerio de Cultura viene desarrollando para sostener a uno los sectores más afectados por la coyuntura.



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La policía porteña quiere hacerle una contravención al Padre Toto de la Villa 21-24 | Por reclamar por la falta de agua y luz en plena pandemia




| Por reclamar por la falta de agua y luz en plena pandemia



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El censo nacional que se iba realizar el 27 de octubre se postergaría para mayo o noviembre de 2021

https://www.tiempoar.com.ar/nota/por-la-pandemia-el-gobierno-estudia-postergar-el-censo-para-mayo-o-noviembre-de-2021

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China encontró rastros de coronavirus en alitas de pollo importadas de Brasil | Alerta por la presencia del virus en productos congelados



En una ciudad china encontraron trazas de coronavirus en un lote de alitas de pollo congeladas importadas de Brasil. Las autoridades locales confiscaron los lotes del producto y ordenaron el testeo de todo el personal que podría haber tocado el producto. Hasta el momento, aseguran, todos los trabajadores han dado negativo.

En Shenzhen, una ciudad en la provincia de Cantón, el centro local para la Prevención y Control de Enfermedades aseguró que las pruebas de ácido nucléico que se hicieron sobre la superficie de las alitas de pollo dieron positivo en covid-19. Los lotes del producto contaminado que ya habían sido vendidos fueron rastreados y confiscados.

El Centro para la Prevención y Control de Enfermedades recomendó a los consumidores que tuvieran cuidado al momento de comprar carne. En las últimas semanas se detectaron trazas de coronavirus en diversos productos cárnicos importados.

En las ciudades chinas de Wuhu y Dailan se encontraron trazas de coronavirus en el empaquetado de camarones importados de Ecuador, mientras que en una ciudad portuaria de la provincia de Shandong, en el este del país, se detectaron restos en el envoltorio de pescados congelados.

El pasado 10 de julio, la Administración General de Aduanas suspendió las importaciones de camarones blancos congelados de tres empresas ecuatorianas después de encontrar los restos del virus en su empaquetado



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Alberto Fernández anunció que Argentina producirá la vacuna de Oxford | El país se repartirá con México la producción en Latinoamérica



“El Laboratorio AstraZeneca ha firmado un acuerdo con la fundación Slim para producir entre 150 y 250 millones de vacunas destinadas a toda Latinoamérica con excepción de Brasil. Estarán disponibles para el primer semestre de 2021 y será distribuida equitativamente entre los países que así lo demanden”, señaló Alberto Fernández que, acompañado por el ministro Ginés González García y por la Secretaria de Acceso a la Salud, Carla Vizzotti, abrió la conferencia de prensa en Olivos. Y continuó: “La producción latinoamericana estará a cargo de Argentina y de México y eso permitirá un acceso oportuno y suficiente de la vacuna a toda la región. Serán los puntos referenciales y me alegra que podamos traer una solución al continente. Es una linda noticia, un dato esperanzador”, dijo el mandatario. Argentina se encargará de la producción de la materia prima –de la sustancia activa–, mientras que México se encargará de envasar el producto y de completar el proceso de producción de la misma.

Además destacó que el aporte de la Fundación Slim (creada por el magnate mexicano con ese mismo apellido) permitirá el acceso a “precios mucho más razonables”. Según el Presidente se calcula que cada dosis costará entre tres y cuatro dólares y que los primeros que las recibirán serán los adultos mayores y los grupos en riesgo. Individuos cuya historia clínica de enfermedades precedentes los coloquen en un lugar de mayor vulnerabilidad con respecto al resto de la ciudadanía. En última instancia, recibirá su vacuna todo el resto de la población.

Asimismo completó su discurso en referencia a las ventajas que trajo para la nación participar del acuerdo: “Argentina accederá entre seis y doce meses antes, tiempo en el que no hubiéramos conseguido acceder si previamente no hubiéramos desarrollado este acuerdo. Nuestro país y México serán los responsables de la cadena de producción, lo que para nosotros es una gran alegría”, apuntó. En Argentina, AstraZeneca eligió al laboratorio mAbxience, parte del grupo Insud del empresario local Hugo Sigman, que será el responsable de la producción de la sustancia activa de la vacuna. “Esto es un inmenso desafío para la industria nacional y es un reconocimiento a la calidad de los laboratorios locales. Quiero expresar mi satisfacción por esto, porque pone a Argentina en un lugar de tranquilidad, de poder contar con la vacuna en tiempo oportuno cuando la necesitemos y en cantidad suficiente para cubrir la demanda que de forma más inmediata hay que cubrir”, continuó Fernández.

A su turno, el ministro de Salud Ginés González García, planteó: “Estamos contentos y orgullosos. Estamos tratando de asegurar el acceso y una manera de ello es que el precio sea razonable. No es fácil producir la materia prima de una vacuna de esta complejidad y que tengamos la capacidad nacional de producción nos llena de orgullo”. Enseguida enhebró un diagnóstico de la competencia mundial y de la situación de la candidata de Oxford en este escenario: “Esta vacuna viene a la delantera, ya existen publicaciones que marcan una extraordinaria capacidad de inmunidad de la vacuna con una sola dosis. El 91% de los voluntarios tienen inmunidad y con dos dosis el 100%”.

Luego, ante las consultas de los periodistas presentes en la Residencia de Olivos, Alberto Fernández enfatizó en que la noticia del acuerdo: “es un gran alivio para el futuro, no una solución para el presente”. En esta línea, destacó la importancia del aislamiento y de la responsabilidad social porque “el riesgo está y el virus no se ha ido. Hasta aquí nada mejor que preservarse, el aislarse”. De esta manera, hizo hincapié en la circulación y en las reuniones sociales como los factores principales en los que se debe concentrar la atención. “Vuelvo a pedirles que por favor entiendan el riesgo que estamos corriendo, los convoco una vez más a la prudencia de cuidarse”, culminó.

Sus características

La vacuna está basada en un adenovirus, un patógeno que suele infectar a humanos y también a otros animales. “Lo que tienen de bueno las vacunas basadas en virus es que estos patógenos saben muy bien cómo entrar a nuestras células, son realmente expertos. En este caso, la propuesta de Oxford es inyectarnos uno que no es capaz de replicarse en nuestro cuerpo”, dice Juan Manuel Carballeda, investigador del Conicet en el Laboratorio de Virus Emergentes de la Universidad Nacional de Quilmes. Y continúa: “De hecho, al no replicarse en otras células, las vacunas suelen ser más seguras y no producen daños colaterales. Quizás el aspecto negativo es que, precisamente, al no replicarse puede que no sea suficiente con una sola inoculación para repeler al Sars CoV-2. Por el momento, se vio que despierta la respuesta inmunológica pero habrá que esperar”, advierte.

El sistema inmune humano detecta al agente infeccioso y esa respuesta inmunológica puede ser útil para el Sars CoV-2 y así prevenir la enfermedad. La pregunta que se abre, en este sentido, es: ¿por qué un adenovirus podría entrenar nuestras defensas para el coronavirus? “El adenovirus fue modificado genéticamente y expresa la proteína Spike (S). Es la más visible en su estructura y es la que utiliza el Sars CoV-2 siempre que quiere ingresar a nuestras células. Constituye el blanco ideal para aprender a atacar al coronavirus desde el sistema inmunológico”, describe Carballeda. Por intermedio de ingeniería genética, fue diseñada de tal manera que, aunque se asimila lo suficiente al coronavirus, no causa ningún peligro a las personas. Por ello, los responsables del análisis señalan que es “segura”.

Desde esta perspectiva, apunta Gabriel Rabinovich, director del Laboratorio de Inmunopatología del Instituto de Biología y Medicina Experimental (Conicet) y referencia en el área: “Tengo mucha expectativa en estas vacunas basadas en adenovirus. Emplean vectores de virus inactivados que son inocuos y que no se replican. Libera la proteína Spike y genera la respuesta del organismo. Sabemos que fue probada en más de mil voluntarios y los resultados preliminares de éstos ensayos clínicos se difundieron el 20 de julio en The Lancet. No solo indujo anticuerpos sino linfocitos T, que neutralizan y luego eliminan a las células infectadas”, apunta Gabriel Rabinovich, director del Laboratorio de Inmunopatología del Instituto de Biología y Medicina Experimental (Conicet), docente de la UBA y referencia en el área. Y luego completa: “Genera una memoria inmunológica muy contundente. Una sola dosis fue suficiente pero dos dosis despiertan una respuesta del cuerpo mucho más robusta; habrá que ver cómo será el esquema definitivo. En los primeros ensayos no se generaron efectos adversos salvo los contemplados, unas líneas de fiebre en algunos casos puntuales”.

La candidata de Oxford ya atravesó con éxito una primera etapa. Fue probada en 1077 voluntarios sanos de Reino Unido (entre 18 y 55 años) y demostró el desarrollo de defensas: anticuerpos que neutralizan y linfocitos T que destruyen a las células infectadas. A mediados de julio, como destacaba Rabinovich, éstos resultados fueron presentados en The Lancet, la prestigiosa revista del rubro médico. Este aspecto marca una distancia respecto de la versión rusa, cuyos resultados en fases preliminares no fueron cotejados por pares. Un requisito que se debe cumplir para otorgarle una mayor validez al desarrollo. Al respecto, destaca Rabinovich: “Hace 10 días también el mismo grupo de Oxford publicó un paper en Nature en el que comprobaron que en ratones y en macacos la vacuna era inmunogénica. Indujo respuestas de anticuerpos y linfocitos T: ambos disminuyeron la carga viral en el líquido bronco-alveolar (que está en los pulmones), en el tejido respiratorio y no manifestaron ninguna neumonía. Esta opción es la que mejor encaminada viene”.

En el presente, la fase 3 está siendo evaluada en miles de voluntarios en Brasil, Reino Unido, Sudáfrica y en Estados Unidos. Cuanto más aleatoria sea la muestra más robusta será la metodología. Los expertos procuran analizar por cuánto tiempo las defensas permanecen en el organismo, así como también escalar la prueba. Examinar, en efecto, si es factible generar las miles de millones de dosis que son necesarias para vacunar a todo el mundo contra el Sars CoV-2.

Los huevos en canastas distintas

Como la incertidumbre es la regla y nadie tiene absolutamente todas las respuestas, el gobierno argentino ha optado por apuntar en simultáneo a varios frentes. Ello fue expuesto por el propio Alberto Fernández: “Estamos abiertos a cualquiera que nos pueda aportar la solución. Cuando le escribí a Putin le recordaba la necesidad de socializar la tecnología para alcanzar la vacuna. El proyecto de AstraZeneca y la Universidad de Oxford nos ofrece la tecnología para que lo desarrollemos nosotros y es sin fines de lucro. Lo que queremos es que los argentinos puedan inmunizarse cuanto antes frente al riesgo de contagio. El que primero traiga la vacuna será muy bienvenido”.

Esta perspectiva, por supuesto, también es sostenida por el titular de Salud. “No es la única negociación ni la única alternativa. Seguimos trabajando y conversando con otros proveedores, de manera tal de asegurarnos cuál es la mejor y en qué momento la podemos comprar. También es cierto que tener la capacidad de producción local es una excelente noticia. Accederemos a la vacuna en tiempo y forma”, acotó Ginés González García. Si bien aún no culminaron los ensayos experimentales se comenzará a producir. “El hecho de que éstas tecnologías estén siendo producidas por países del Hemisferio Norte podría, potencialmente, haber puesto en riesgo el acceso. Creemos que de esta manera estamos asegurándonos un lugar distinto. Todos queremos que esté cuanto antes y haremos todo lo posible para que ello suceda”, remató González García.

A principios de julio el mandatario británico Boris Johnson aseguraba para sus ciudadanos la producción de 100 millones de dosis. Mientras tanto, la compañía biotecnológica británica ha comunicado que está preparada para fabricar 2 mil millones. En este marco de competencia mundial, los Ejecutivos que se muestren más rápidos de reflejos y coloquen mejor sus fichas serán finalmente los que saldrán ganando en este contexto de excepción y de tanta incertidumbre.

Días atrás, fuentes del Ministerio de Salud argentino apuntaron que “depositaban mucha confianza en la solución que pudiera prevenir de la Universidad de Oxford”. Según la OMS, ya son más de 165 las vacunas que compiten en el planeta y al menos seis las que tienen chances de podio. Esta semana Rusia se adelantó con su fórmula y parece liderar la competencia, aunque despertó las alertas de la comunidad científica porque sus investigaciones son incompletas hasta la fecha. Mientras tanto, en Argentina, Pfizer y BioNTech se encuentran probando la versión propia en el Hospital Militar Central. Lo más probable es que no sea una sola vacuna la que llegue al objetivo en 2021 y ello, desde cualquier punto de vista, representa una buena noticia.

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Alberto Fernández define cómo sigue la cuarentena en una reunión con infectólogos | Lo más probable es que se mantenga el statu quo



El presidente Alberto Fernández se reunirá en la residencia de Olivos con el comité de expertos compuesto por asesores médicos y científicos, para analizar los pasos a seguir en el marco de la pandemia de coronavirus COVID-19.

El jefe de Gabinete, Santiago Cafiero, adelantó la reunión de gabinete económico para salir a las 11 hacia Olivos.

Entre los expertos, las opiniones están divididas. Todos van a expresar su punto de vista, que tiene que ver con lo sanitario. El primer mandatario se reunirá más tarde con el jefe de Gobierno porteño, Horacio Rodríguez Larreta y con el gobernador de la provincia de Buenos Aires, Axel Kicillof (que a la vez tiene esta mañana un zoom con infectólogos e intendentes). 

Ambos le llevarán a Fernández su propuesta para la siguiente fase de la cuarentena que duraría hasta ek 30 de agosto, en un día más optimista para el Gobierno por el anuncio de la fabricación de la famosa vacuna de Oxford
en el país, que introduce en el horizonte una luz de esperanza aunque no se sepa cuándo va a estar disponible y haya que seguir cuidándose.

Lo más probable, es que si bien los datos duros indican que lo más conveniente en términos sanitarios sería retroceder de fase, se siga sin modificaciones
por el relajamiento social social y la necesidad de reactivar la economía lo más pronto posible.



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Cuáles son los pasos que debe seguir el Congreso para iniciar el juicio político al procurador interino Casal

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